Медицинските агенции в цяла Европа трябва да одобрят ваксината

От самото начало целта ни беше да имаме портфолио от шест до седем потенциално безопасни и ефективни ваксини. Подписахме договор с AstraZeneca, със Sanofi и Johnson & Johnson. Бяхме на път да подпишем договор с Pfizer BioNTech и завършихме преговорите с Moderna и с CureVac. Сега имаме портфолио, което трябва да завърши с шест потенциални ваксини.

Всяко лекарство или ваксина, която се използва в Европейския съюз, се нуждае от разрешение за пускане на пазара от Европейската агенция по лекарствата. Това е важно по отношение на независимата научна оценка за безопасност и ефективност. Мога да ви уверя, че това ще бъде направено възможно най-бързо.

Бихме могли да разширим списъка с ваксини при нужда.

Още по темата

Поуките на ЕС след първия локдаун

Ваксините в ЕС ще бъдат разпределени между страните според населението

Европейската агенция по лекарствата вече разглежда доклада за пускане на тази ваксина и е готова да разгледа и заявлението, когато постъпи. Няма да има закъснение, но няма да бързаме по отношение на безопасността и проблеми с ефикасността.