Европейската агенция по лекарствата ще изследва ваксината на Johnson & Johnson поради съмнения за кръвни съсиреци

Четири сериозни случая на необичайни съсиреци, придружени от ниски кръвни тромбоцити, са се появили след имунизация с J&J

17:37 | 9 април 2021
Обновен: 17:37 | 9 април 2021
Автор: Александра Попова
Снимка: Bloomberg L.P.
Снимка: Bloomberg L.P.

Европейската агенция по лекарствата започна изследвания относно образуването на тромбози при хора, получили ваксината на Johnson & Johnson, пише Bloomberg.

Четири сериозни случая на необичайни съсиреци, придружени от ниски кръвни тромбоцити, единият от които е фатален, са се появили след имунизация с J&J, съобщи Европейската агенция по лекарствата в петък. Такова задълбочено изследване се случва за втори път, след като преди няколко седмици се появиха съмнения, че и ваксината на AstraZeneca е свързана с образуването на кръвни съсиреци.

"J&J работи с регулаторите за оценка на данните за редките съсиреци и „понастоящем не е установена ясна причинно-следствена връзка“ с ваксината, се казва в съобщение по имейл от компанията.

Един от случаи, след който са се появили страничните реакции, се е случил по време на клиничното тестване на ваксината. По това време компанията заяви, че не е открила доказателства, че ваксината е отговорна за необичайните странични ефекти. Останалите три случая са се случили в САЩ, където ваксината е поставена на почти 5 милиона души.

Въпреки че ваксината J&J е одобрена в ЕС, нейното разпространение в блока се очаква да започне чак по-късно този месец. И все пак Брюксел разчита на еднократната ваксина, за да увеличи усилията си за имунизация на фона на ограниченията в някои страни за използването на AstraZeneca, която се нуждае от две дози.

Данни за руската ваксина

Отделно регулаторът на ЕС заяви, че все още няма достатъчно доказателства, за да одобри руската ваксина Sputnik V. Подобно на ваксините на AstraZeneca и Johnson & Johnson, Sputnik използва аденовирус, което е причината за някои чести настинки, за доставяне на коронавирусния антиген и генериране на имунен отговор.

Аденовирусните технологии като тази, използвани от AstraZeneca и други компании, са свързани със съсирването на кръвта и в други случаи, така че ако това се окаже причината за редките странични ефекти, наблюдавани при ваксините на AstraZeneca, Johnson & Johnson, руската, както и китайската ваксина също могат да представляват риск, каза Сам Фазели, анализатор от Bloomberg Intelligence.