САЩ взеха правилно решение за ваксината на J&J

Когато ползваме ваксини, ние балансираме безопасност и ефикасност, или по-точно способността на ваксината да предотврати заболяване и чрез това да предотврати сериозна инфекция, хоспитализация и смърт.

И ако погледнете сегашния баланс на безопасността, той клони много силно в полза на ваксините.

Нека поясня, че става дума за редките случаи на церебрално венозна тромбоза и тромбоцитопения.

И смятам, че Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ взе правилното решение.

Видяха 6 случая при жени на възраст от 18 до 48 години, проявили се приблизително от 6 до 13 дни след ваксинацията и решиха да забавят нещата и да прекъснат прилагането на тази ваксина.

Решиха да анализират внимателно данните. И точно това следва да се направи в такава ситуация.

Това показва няколко много важни неща. Първо, че системата за докладване на неблагоприятни странични ефекти от ваксините, работи в САЩ, както сработи и в Европа, за да забави или да ни накара да преосмислим използването на ваксината AstraZeneca. Това е важно.

И вторият въпрос, който ще се изясни след като получим повече информация за случващото се с Johnson & Johnson, е дали това е наистина свързано с ваксинацията.

Възможно е да се повдигне въпроса за ползването на аденовирусни векторни ваксини. Но все още е твърде рано, за да знаем със сигурност.

Трудно е да кажа нещо със сигурност, защото в момента Агенцията за контрол на храните и лекарствата и европейската агенция преглеждат данните.

Трябва да знаем каква е ситуацията, какви са реалните рискове. 

Може да се наложи да променим препоръките за ваксината, така че тя да се поставя на определени хора в определена възрастова група.

Но все пак ваксината е била тествана в мащабни изпитвания и се доказа, че е ефективна и безопасна при една доза. Дори работи до някаква степен срещу вариантите по света, така че все пак е важно попълнение.

Но през този период на извънредна употреба трябва да внимаваме и да следим за проблеми с безопасността при по-голям брой население, при милиони хора. Това ще е особено важно.

Ваксината AstraZeneca бе поставена на 100 милиона души и в момента проследяваме страничните ефекти.

В Обединеното кралство проведоха изключително подробно изследване, в което сравниха риска от приемане в рeанимация поради съсирек, причинен от ваксината, спрямо риска от приемане в отделение по реанимация поради Covid-19.

И везните се наклониха определено в полза на ваксината, но за определени възрастови групи рискът бе по-голям, което ги накара да не ваксинират хора под 30 г. с AstraZeneca.

Нужна е такава информация и трябва много внимателно да анализираме данните.

Историята се развива и е важно да бъде следена за реалните проблеми с безопасността, ако въобще има такива.